基因疗法在过去十年从多次挫折走向临床成熟，AAV载体传递、RNA疗法（ASO/siRNA）和最新的CRISPR体内编辑形成三大技术路线，多种罕见病已获批治疗方案。
2026-05-11
百岁老人研究揭示了长寿的遗传基础：特定基因变体（如APOE ε2、FOXO3A多态性）与长寿显著相关，但基因只解释了长寿的约25%，生活方式和环境同样关键。
2026-02-11
合成生物学将细胞视为可编程的"生物计算机"，通过设计和重新布线生物分子回路，正在创造抗疟疾药物、蜘蛛丝材料、细胞肉和生物燃料——以及对应的生物安全挑战。
2026-02-04
2023年CRISPR疗法首次获得FDA批准，用于治疗镰刀细胞病，这标志着基因编辑从实验室走向临床的历史性时刻；体内CRISPR编辑和碱基编辑技术正在开拓更广阔的应用前景。
2026-01-28
